Los chilenos hemos sido testigos de cómo en estos dos últimos años ha surgido un acalorado debate en la población en torno a un fármaco apodado “píldora del día después” que en nuestro país se comercializa bajo el nombre de Postinor-2.
Como personas insertas en la sociedad es necesario informarse de este tema para poder formarse una opinión valida y segura. Es por eso que a continuación entregaremos datos indispensables en este tema.
¿Qué es la Postinor-2?
· Es un método anticonceptivo de emergencia que apareció en 1982.
· Científicamente se le denomina 0.75mg Levonorgestrel Excipientes c.s.
· Es fabricada por distintos laboratorios en el mundo variando su dosificación y el nombre.
· El laboratorio Grunenthal la fabrica para Chile bajo el nombre de Postinor-2.
¿Qué tan efectiva es?
El Postinor 2, se cree que evita en un 85% los embarazos esperados. La eficacia de la pastilla disminuye en al medida del tiempo transcurrido después de una relación sexual. De la siguiente forma: 95% dentro de las 24 horas posteriores a la relación sexual 85% dentro de las 24 a 48 horas 58% dentro de las 48 y 72 horas. Después de las 72 horas no se conoce su eficacia. (fte, Area de Ginecología laboratorio Grünenthal)
¿Cómo Funciona?
En Chile los fabricantes dan a conocer 2 métodos de acción:
Primer mecanismo: Impedir o retrasar la ovulación.
Segundo mecanismo: Puede alterar el moco cervical para impedir la fecundación o concepción.
En países donde el aborto es legal se da a conocer un tercer efecto:
Tercer mecanismo: Si ya hubo fecundación, puede evitar que un óvulo fecundado, es decir, un nuevo ser humano, se implante en el útero, destruyéndose. Lo que se considera un aborto.
Es interesante subrayar que la FDA (Food and Drug Administration) del gobierno de los Estados Unidos no ha aprobado la píldora precisamente por estos efectos secundarios
¿Quiénes lo fabrican?
Aunque se sabe que la píldora es la misma bajo distintos nombres sin importar el fabricante, las declaraciones que dan estos en los países donde se comercializa el fármaco no siempre son idénticas. Esto se explica en parte por las diferencias en la legislación de estos países. Aquí algunos ejemplos:
a) En Estados Unidos: Plan B - Distribuido por Duramed y fabricado por Richter Gedeon. En este país también se comercializa la RU-486. Esta píldora provoca la expulsión del óvulo fecundado por el útero, determinando el fin del embarazo. La FDA tomó la decisión de prohibir la venta libre porque sostiene que aún no hay estudios que demuestren que la píldora no tiene efectos adversos para las niñas menores de 16 años.
b) En Chile: Postinor 2 – Grunenthal:Esto es lo que dice Laboratorios Grunenthal (Chile) fabricantes de Postinor 2:“El levonorgestrel es un progestágeno, que inhibe la implantación del óvulo en el endometrio, activa la movilidad de las trompas uterinas y aumenta la viscosidad de la mucosa del cuello uterino. Administrado a mediados del ciclo puede inhibir la ovulación”. En Chile, donde el aborto NO ES LEGAL, los fabricantes no ocultan el efecto antiimplantatorio pero tampoco dicen “óvulo fecundado” sino óvulo. Los médicos saben que si no está fecundado, el óvulo no trataría de implantarse en el útero.
c) En Nueva Zelanda: Postinor 2 – Schering:"Stopping your ovaries from releasing an egg; Preventing sperm from fertilising any egg you may have already released; or stopping a fertilised egg from attaching itself to your womb lining."
En Nueva Zelanda, donde el aborto SI ES LEGAL, nadie tiene reparo en decir que la píldora del día siguiente sí puede evitar la implantación de un óvulo fecundado.
FUENTES:
Para confirmar estos datos se pueden visitar MUCHAS páginas en Internet. Aquí te damos algunos links oficiales de los fabricantes y la FDA:
Sitio Oficial de Plan B (Richter Gedeon):http://www.go2planb.com/ForConsumers/Index.aspx
Postinor2–Grunenthal(Chile): http://www.grunenthal.com/wwwgrt/template/spa/indication/cl/products_gynaecology.html
ElementId=/wwwgrt/content/products/xml/cl/postinor2.xml
Food and Drug Administration (FDA):http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/planB/planBQandA.htm
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/03/briefing/4015B1_13_FDA-Tab%205-2-ODS%20Safety%20Review.pdf
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/03/briefing/4015B1_13_FDA-Tab%205-2-ODS%20Safety%20Review.pdf
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